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Communications libres du VIeme Symposium du RDPLF |
36 - Régulation in vitro de l’expression et de la sécrétion
de la leptine par les solutions de dialyse péritonéale.
D. Teta, A. Bevington, J. Brown, K. Harris, J. Walls,
J.P. Wauters
(Lausanne, Suisse)
La leptine, une hormone adipocytaire synthétisée par le tissu
adipeux intra-abdominal dont la sécrétion est stimulée
par le glucose et l’insuline, a récemment démontré
des propriétés proinflammatoires et profibrotiques.
Le but de cette étude a été de tester l’hypothèse
d’un effet régulateur des solutions de dialyse péritonéale
(DP) sur l’expression et la sécrétion de leptine in vitro.
Des adipocytes 3T3-L1 en culture ont été exposés jusqu'à
48h à plusieurs solutions commerciales de DP à base de glucose
(1.36% PD4“), d’acides aminés (AA, Nutrineal“) et de polymères
du glucose (icodextrine, ICOD, Extraneal“), diluées 1:1 avec du
milieu M199 contenant 10% de sérum.
La sécrétion de leptine dans les surnageants (ELISA) a été
significativement augmentée en présence de PD4 et ICOD en comparaison
à AA (4482+353* et 3658+567* vs 2343+277 pg/ml, p<0.001).
La diminution de la sécrétion de leptine en présence d’AA
n’est pas due à un effet toxique (libération de LDH non significative)
mais pourrait être lié à l’osmolalité élevée
de la solution (sécrétion de leptine similaire lors d’exposition
à un contrôle osmotique par du mannitol).
Lorsque les concentrations de glucose ont été variées (5
à 40mM) dans des solutions de DP manufacturées en laboratoire
(GLU), la sécrétion de leptine n’a pas montré de variations
significatives bien que l’ARN messager (Northern blot) est apparu augmenté
de 30 à 50% avec PD4 et GLU (20 et 40mM) comparé à AA et
ICOD.
En conclusion, le glucose régule positivement l’expression du gène
de la leptine dans ce modèle d’adipocytes en culture alors que la
sécrétion est stimulée par des facteurs non identifiés
dans PD4 et ICOD.
L’identification de cette régulation pourrait ouvrir de nouvelles
perspectives physio-pathologiques au niveau du processus inflammation/fibrose
péritonéale en DP.